本文摘要：据外媒报导，坐落于爱荷华州的IDx日前透漏，早已取得了美国公共卫生监管机构食品药品监督管理局(FDA)的批准后，将发售其人工智能IDx-DR糖尿病视网膜恶性肿瘤检测系统。这是美国获批的第一个在不必须经过专门培训的临床医生展开复查的情况下自律临床医疗状况的设备。该设备目的为全科医生和处置糖尿病患者但并未拒绝接受眼科临床培训的其他医生获取简单的筛查选项。 该设备的这种性能可能会大大增加拒绝接受筛查的糖尿病患者的人数，因为他们中的许多人不经常采访眼科医生。

据外媒报导，坐落于爱荷华州的IDx日前透漏，早已取得了美国公共卫生监管机构食品药品监督管理局(FDA)的批准后，将发售其人工智能IDx-DR糖尿病视网膜恶性肿瘤检测系统。这是美国获批的第一个在不必须经过专门培训的临床医生展开复查的情况下自律临床医疗状况的设备。该设备目的为全科医生和处置糖尿病患者但并未拒绝接受眼科临床培训的其他医生获取简单的筛查选项。

该设备的这种性能可能会大大增加拒绝接受筛查的糖尿病患者的人数，因为他们中的许多人不经常采访眼科医生。该系统用于了眼底摄影机以45度角摄制两张彩色照片，然后将这些图像传输到在线服务器，经过处置后不会获得在线临床报告。然后患者就可以回家或被转诊给眼科护理专业人员展开化疗。

该系统自2016年开始已在欧洲准许用于，最近的一项试验表明其近90%的检测糖尿病视网膜恶性肿瘤的能力增进了目前FDA的许可。

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