本文摘要：从1992年，YasumasaIshida等人在小鼠杂交瘤T细胞中找到了PD－1分子［1］；到2000年，GordonFreeman等人找到了它的第一个配体——PD－L1［2］；再行到最近几年，PD－1／PD－L1抗体在化疗黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌等方面获得的累累硕果［3］。大家的目光都放到PD－1诱导T细胞的功能上了。然而，“傲娇”的PD－1，可好比那么一点能耐。

从1992年，YasumasaIshida等人在小鼠杂交瘤T细胞中找到了PD－1分子［1］；到2000年，GordonFreeman等人找到了它的第一个配体——PD－L1［2］；再行到最近几年，PD－1／PD－L1抗体在化疗黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌等方面获得的累累硕果［3］。大家的目光都放到PD－1诱导T细胞的功能上了。然而，“傲娇”的PD－1，可好比那么一点能耐。

PD－1发展史近日，斯坦福大学的IrvingWeissman教授找到：肿瘤小鼠模型以及人类肿瘤中的另一种免疫细胞——巨噬细胞——也不会传达PD－1，并且PD－1还诱导了巨噬细胞的毁灭功能。这意味著PD－1抗体有可能通过转录T细胞和巨噬细胞向肿瘤发动双重反击！这一找到将对提高和不断扩大癌症的PD－1／PD－L1抗体化疗具备最重要意义。涉及的研究公开发表在近期的《大自然》［4］上。IrvingWeissman教授约在10年前，科学家们相继在多种癌症中找到，那些肿瘤细胞传达过多PD－L1的患者肾功能不当［5］。

JunzoHamanishi还证实了肿瘤细胞传达的PD－L1可以通过PD－1必要起到于杀伤性T细胞，诱导它的抗癌功能［6］。PD－L1更加看起来一种“别不吃我”信号，它在肿瘤细胞传达，对免疫系统释放出来这种信号，以躲避T细胞的反击。目前癌症化疗中使用PD－1抗体或PD－L1抗体，就是要重开这种“别不吃我”信号，以让T细胞抗击肿瘤［7］。

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